Metronidazol tabletler 0.2g

Metronidazol tabletler. Endikasyonlar bağırsak ve ekstra içsel amoebiyazın (amipli karaciğer apsesi, plevral amoebiasis, vb.) Tedavisi içindir. Trichomoniasis vaginalis, balandiasis, kutanöz leishmaniasis, dracunculus medinensis enfeksiyonu, vb. Tedavisi için de kullanılabilir. Şu anda, anaerobik bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için de yaygın olarak kullanılmaktadır.

【İlaç adı】

Jenerik Adı: Metronidazol tabletleri

İngilizce adı: Metronidazol tabletleri

【Malzemeler】 Metronidazol

Kimyasal Adı: 2-metil-5-nitro-imidazol-1-etanol

Moleküler Formül: C₆H₉N₃O₃

Moleküler ağırlık: 171.16

【Görünüm】 Beyaz veya beyaz bir tablet.

【Spesifikasyon】 0.2 g.

【Endikasyonlar】 Bağırsak ve ekstraintestinal amipli hastalıkların (amipli karaciğer apsesi, plevral amip hastalığı, vb.) Tedavi edilmesinde kullanılan. Ayrıca vajinal trikomoniyaz, küçük torba solucanı hastalığı, cilt leishmaniasis ve nematod enfeksiyonunu tedavi etmek için de kullanılabilir. Şu anda, anaerobik bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için yaygın olarak kullanılmaktadır.

【Kullanım ve dozaj】

1. Yetişkinler için ortak kullanım

① Bağırsak amoebiasis, 0.4-0.6g (2-3 tablet) bir kez, günde 3 kez, 7 gün tedavi kursu; Ekstraintestinal amoebiasis, 0.6-0.8g (3-4 tablet) bir kez, günde 3 kez, 20 günlük bir tedavi kursu.

② Giardia hastalığı, 0.4g (2 tablet) Bir kez, günde 3 kez, 5-10 gün tedavi kursu.

③ Dracunculiasis, 0.2g (1 tablet) Bir kez, günde 3 kez, 7 gün tedavi kursu.

④ Küçük torba solucan hastalığı, 0.2g (1 tablet) günde iki kez, 5 günlük bir tedavi kursu ile.

⑤ Kutanöz leishmaniasis, 0.2g (1 tablet) Bir kez, günde 4 kez, 10 gün tedavi. 10 günlük bir aralıktan sonra tedavi kursunu tekrarlayın.

⑥ Trichomoniasis, doz başına 0.2g (1 tablet), günde 4 kez, 7 günlük bir tedavi kursu; Dispositiors eşzamanlı olarak kullanılabilir, 0.5g her gece 7-10 gün boyunca vajinaya yerleştirilir.

⑦ Anaerobik bakteriyel enfeksiyon, oral olarak, günde 0.6-1.2g (3-6 tablet) alın, 3 doza bölünmüş, 7-10 gün bir tedavi seyri olarak.

2. Çocuklar için ortak dozaj

① 35-50mg/kg ağırlıkta günde 3 dozda oral olarak uygulanan amoebiazis, 10 gün bir tedavi seyri olarak.

② Giardia hastalığı, günde 15-25 mg/kg'lık bir dozda oral olarak alın, art arda 10 gün boyunca 3 doza bölünmüş; Nematod hastalığı, küçük torba solucanı hastalığı ve trikomoniyaz tedavisi için dozaj, Giardia'yı tedavi etmek için aynıdır.

③ Günde 20-50mg/kg vücut ağırlığı dozunda oral yoldan uygulanan anaerobik bakteriyel enfeksiyon.

【Olumsuz reaksiyonlar】 Olguların% 15 ila% 30'u olumsuz reaksiyonlar yaşar, gastrointestinal reaksiyonlar, bulantı, kusma, iştah kaybı ve genellikle tedaviyi etkilemeyen karın krampları dahil olmak üzere en yaygın olanıdır; Nörolojik semptomlar arasında baş ağrısı, baş dönmesi, ara sıra duyusal anormallikler, uzuv uyuşması, ataksi, çoklu nöropati vb. Az sayıda vaka ürtiker, kızarma, kaşıntı, sistit, dizüri, ağızda metalik tat ve ilacın kesilmesinden sonra hepsi tersinir ve kendini iyileştiren beyaz kan hücreleri yaşayabilir.

【Kontrendikasyon】 Aktif merkezi sinir sistemi bozuklukları ve hematolojik bozuklukları olan hastalar için yasaklanmıştır.

【Önlemler】

(1) Teşhis ile müdahale: Bu ürünün metabolitleri idrarın koyu kırmızı görünmesine neden olabilir.

(2) Önceden var olan karaciğer hastalığı olan hastalar için dozaj azaltılmalıdır. Hareket bozukluğu veya diğer merkezi sinir sistemi semptomları olduğunda ilaç durdurulmalıdır. Bir tedavi seyrini tekrarlamadan önce, beyaz bir kan hücresi sayısı yapılmalıdır. Anaerobik bakteriyel enfeksiyonu olan hastalar için böbrek yetmezliği ile birlikte dozlama aralığı 8 saatten 12 saate kadar uzatılmalıdır.

(3) Bu ürün alkol metabolizmasını engelleyebilir. Tıp sırasında alkolden kaçınılmalıdır. Karın ağrısı, kusma ve baş ağrısı gibi semptomlar alkol içtikten sonra ortaya çıkabilir.

【Hamile ve emziren kadınlar】 Hamile ve emziren kadınların onu kullanması yasaktır.

【Çocuklar】 Net değil.

【Yaşlı hastalar】 Net değil.

【İlaç etkileşimleri】 Bu ürün, warfarin gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir. Oksitetrasiklin ile kombinasyon, Metronidazol tarafından Trichomonas vaginalis'in klerensine müdahale edebilir.

【Aşırı doz】 Yüksek dozlar konvülsiyonlara neden olabilir.

【Farmakoloji ve toksikoloji】 Bu ürün, amip protozoasının redoks reaksiyonunu inhibe edebilen ve protozoanın azot zincirinin kırılmasına neden olan bir nitroimidazol türevidir. İn vitro deneyler, ilaç konsantrasyonu 1-2mg/L olduğunda, histolitik amiplerin 6-20 saat içinde morfolojik değişikliklere maruz kalabileceğini ve 24 saat içinde tamamen öldürüldüğünü göstermiştir. Konsantrasyon 0.2mg/L olduğunda, histolitik amip 72 saat içinde öldürülebilir. Bu ürün Trichomonas'ı öldürmek için güçlü bir yeteneğe sahiptir, ancak mekanizması belirsizdir.

Metronidazol, anaerobik mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal bir etkiye sahiptir ve insan vücudundaki azalması sırasında üretilen metabolitlerin de bakterilerde deoksiribonükleik asit sentezini inhibe eder, böylece bakteriyel büyüme ve reprodi ile etkileşime girer ve nihayetinde bakteriyel ölüme yol açar.

Belirli hayvanlar üzerinde kanserojen etkileri vardır.

【Farmakokinetik】 Oral veya rektal uygulamadan sonra, ilaç hızla ve protein bağlanma oranı ile tamamen emilebilir [%5]. Emilimden sonra, çeşitli dokulara ve vücut sıvılarına yaygın olarak dağıtılır ve kan-beyin bariyerinden geçebilir. İlacın etkili konsantrasyonu tükürük, plasenta, safra, anne sütü, amniyotik sıvı, meni, idrar, irin ve beyin omurilik sıvısında ortaya çıkabilir. Plasenta, anne sütü ve safrada ilacın konsantrasyonunun kandakine benzer olduğu bildirilmiştir. Sağlıklı bireylerin beyin omurilik sıvısında kan ilacı konsantrasyonu, aynı dönemde kan ilacı konsantrasyonunun% 43'üdür. Beyin apsesi olan birkaç hasta için, günde 1.2-1.8g aldıktan sonra, PUS'ta (34-45mg/L) ilaç konsantrasyonu aynı dönemde (11-35mg/L) kandan daha yüksektir. Kulak enfeksiyonundan sonra, irin içindeki ilaç konsantrasyonu oral uygulamadan 8.5 mg/L . 1-2}} saatin üzerindedir, kan ilacı konsantrasyonu zirveye ulaşır ve etkili konsantrasyon 12 saat süreyle korunabilir. 0.25g, 0.4g, 0.5g ve 2G oral uygulamadan sonra kan ilacı konsantrasyonları sırasıyla 6, 9, 12 ve 40 mg/L idi. Bu ürün böbrekler aracılığıyla% 60-80 atılır ve prototip ilacının yaklaşık% 20'si idrarda atılır. Geri kalanı, idrarda metabolik ürünler (% 25 glukuronik asit konjugatları,% 14 diğer metabolik konjugatlar), dışkıda atılan ve% 14'ü ciltten atılan atılır.

【Depolama】 Işıktan koruyun ve kapalı bir kapta saklayın.

【Paket】 Oral katı ilaç, yüksek yoğunluklu polietilen şişe, şişe başına 21 tablet veya şişe başına 100 tablet ile dolu.

【Geçerlilik】 36 ay.

【Standart】 ch.p . 2020, Ek Baskı 1.

【İlaç onay numarası】 Guoyao Zhunzi H12020297